Specialist, Quality Assurance

Siamo alla ricerca di un QUALITY ASSURANCE SPECIALIST che si unisca al nostro QUALITY TEAM

Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE:

Risponde direttamente al QA Manager del sito (San Giuliano M.se) e assicura la corretta applicazione del Sistema Qualità, supportando il responsabile nelle attività principali applicative e di controllo.

COMPITI E RESPONSABILITA’:

Le attività e le responsabilità principali includono quanto segue:

• Assicura la corretta applicazione del Sistema Qualità e ne garantisce il monitoraggio
• Assiste alle ispezioni degli enti di controllo (FDA, AIFA, ecc.) e dei clienti e si occupa di gestire le risposte a tutte le ispezioni seguite ed esegue, in modo autonomo, le ispezioni interne
• Gestisce, in modo autonomo, le deviazioni e le non conformità riscontrate, assicurando la qualità del prodotto in uscita e verificando l’efficacia delle azioni correttive intraprese
• Gestisce, in modo autonomo, le CAPA (Corrective And Preventive Actions) derivanti da deviazioni, reclami, change, ecc.
• Verifica e approva specifiche analitiche, formule e modelli di produzione attraverso i sistemi in uso in azienda
• Controlla la conformità di tutti i documenti di produzione ed i risultati analitici, per il rilascio del prodotto
• Gestisce e coordina, in modo autonomo, le attività relative al sistema di “Change Control”
• Gestisce, in maniera autonoma, i reclami dei clienti con relativa investigazione, attività correttive, risposta e chiusura del reclamo
• Gestisce, in maniera autonoma, i reclami ai fornitori
• Segue, in modo autonomo, le attività inerenti alla gestione dei fornitori alternativi per la parte di competenza QA
• È responsabile della revisione e gestione dei documenti del Sistema Qualità
• È responsabile della redazione degli “Annual Product Reviews” dei prodotti aziendali
• Redige e/o verifica i GMP agreement con i clienti
• Segue, in modo autonomo, le attività inerenti ai progetti a cui collabora
• Gestisce, in modo autonomo, i rapporti con i clienti e i fornitori per la parte di competenza del QA
• Gestisce il training GMP aziendale e il monitoraggio dell’addestramento svolto dai reparti
• Partecipa allo sviluppo e all'implementazione di metodi, procedure e regolamenti necessari per il buon funzionamento dell'azienda

REQUISITI E QUALIFICHE:

• Laurea Magistrale o Specialistica in materie scientifiche presso un'università, o un istituto universitario accreditato ed esperienza di almeno 3 anni in ambito farmaceutico nella stessa mansione
• È considerato un requisito preferenziale aver conseguito un Master in ambito Assicurazione Qualità
• È considerato un requisito preferenziale avere l’abilitazione o i requisiti per lo svolgimento del ruolo di Qualified Person
• Buone capacità di comunicazione orale e scritta, sia in ambito interno all’azienda, sia verso l’esterno
• Buona conoscenza del pacchetto di Microsoft Office, in particolare utilizzo di Word, Excel e Power Point
• Buona attenzione per i dettagli e buone capacità organizzative
• Orientamento ai risultati e alla semplificazione
• Inglese fluente sia scritto che parlato.

Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile. 

SOLO CANDIDATI
NO AGENZIE O TERZI